做医疗器械 找奥咨达
400-6768632
简体中文     |     English

医疗器械临床试验

  1. 中国临床服务
  2. 国际临床服务
  3. 临床撰写服务
  4. 临床数据服务
  5. 临床监查服务

| 临床撰写服务

奥咨达集团为在中国进行临床相关工作的企业提供撰写服务,也为准备进入中国市场的企业注册过程提供了临床试验以外的选项。本撰写服务涵盖临床评价、临床方案、临床报告等服务。

本撰写服务是奥咨达集团精品服务之一。奥咨达集团拥有众多临床撰写经验,包括多年大量中国新法规实施后的临床撰写经验。 枝繁还需本固,临床的基础就是临床撰写工作。奥咨达集团提笔而待,为您的摸索与研究提供向导。


更多
收起






Hi,are you ready?

准备好开始了吗?
那就与我们取得联系吧

有一个医疗器械项目想和我们谈谈吗?您可以填写右边的表格,让我们了解您的项目需求,这是一个良好的开始,我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话,让我们听到你的声音!

奥咨达 | 高端医疗器械临床注册专家

24小时免费咨询热线:

400-6768632

填写您的项目信息

填写完表单后,请点击以下任意一种沟通方式: