全球医械注册

  1. 中国注册
  2. 国际注册
  3. 代理人服务
  4. 特殊注册流程
  5. 注册撰写服务

| 注册撰写服务

奥咨达集团为正在注册阶段中的企业提供单独文件的撰写服务。本服务是奥咨达集团下属全球法规事务(RA)团队遵循相关监管机构颁布的法律法规,以及企业提供的产品真实信息进行撰写。

注册撰写服务是奥咨达集团独立业务之一。奥咨达集团拥有十余年不同产品、工作的撰写经验,已为不同情况设计了多种文案预案选择。无论您苦于技术语言表达、字句措辞、数据严谨、文档合规,您都可以在奥咨达集团找到最合适的专业化服务。


更多
收起






Hi,are you ready?

准备好开始了吗?
那就与我们取得联系吧

有一个医疗器械项目想和我们谈谈吗?您可以填写右边的表格,让我们了解您的项目需求,这是一个良好的开始,我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话,让我们听到你的声音!

奥咨达 | 高端医疗器械临床注册专家

24小时免费咨询热线:

400-6768632

填写您的项目信息

填写完表单后,请点击以下任意一种沟通方式: