奥咨达医疗器械服务集团,创建于2004年,是全球领先的医疗器械产业平台服务商。以医疗器械产业高端服务(CRO)和先进制造(CDMO)为核心,在全球布局建设首创的3C产业平台创新模式,打造医疗器械产业生态圈,为全球医械研发者、企业、政府提供全方位、一站式的医疗器械产业解决方案。
根据《人力资源社会保障部办公厅关于印发专业技术人才知识更新工程2016年高级研修项目计划的通知》(人社厅函[2016]469号)文件要求,兹定于2018年1月10至12日在上海举办“医疗器械临床试验管理”高级研修班”
中国国际医疗器械博览会(CMEF),始创于1979年,每年春秋两届,在经历了37年的不断创新、自我完善,已成为亚太地区大的医疗器械及相关产品、服务展览会。展出内容全面涵盖了包括医用影像、体外诊断、电子、光学、急救、康复护理、移动医疗、医疗服务、医院建设、医疗信息技术、可穿戴等上万种产品,直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链。
本月18日在上海健康智谷举办的“人工智能+医学影像”菁英汇即将召开,本次会议聚焦“人工智能+医学影像”全产业链,会议邀请到来自人工智能企业、大数据企业、影像公司、医院代表、民营医疗、体检中心、投资机构等全产业链中高层代表与会,以精品座谈会形式共同探讨当前人工智能与医疗影像的场景需求、应用空间和投资前景,并就优质项目/企业进行商务配对,让商务合作交流更精准高效!
医疗器械临床试验与药物临床试验存在较大差异,许多从事临床试验的人员缺乏医疗器械临床试验专业知识及相关工作经验。面对日益严峻的法规和监管要求,作为从业人员该如何应对呢?为帮助医疗器械临床试验相关从业人员系统学习和掌握医疗器械临床试验相关知识, 奥咨达医疗器械服务集团特推出本次精品学习班,欢迎大家踊跃报名!
本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求,使您全面掌握有关ISO 13485:2016的相关要求,有效进行体系内审工作,提高医疗器械生产企业质量管理水平,帮助企业提升自主研发能力,提高企业竞争能力,增强国际竞争实力,促进医疗器械行业规范化管理。