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随着医疗器械注册人制度试点扩展，医疗器械行业迎来蓬勃发展的春天。借着政策的东风，企业如何牢牢把握发展新契机，实现“加速跑”？我们先来做个小测验：
1、什么是医疗器械注册人制度？
2、注册人制度对注册人有何要求？
3、注册人制度对受托方生产企业有何要求？
4、注册人制度有什么优势+特点？
5、哪些产品不能利用注册人制度委托生产？
如果你能快速给出以上5个问题的正确答案，那么恭喜你，价值300亿的行业大红包已经发到你手上了。
如果你还不知道，就要抓紧时间补课啦！
由奥咨达医疗器械服务集团主办的医疗器械上市加速营第一期——MAH制度如何加速医疗器械创新转化即将于7月26日启动！洞悉法规动向，参透法规内容，助推企业发展，干货全在这儿了！
参与不收取任何费用哦~
医疗器械上市加速营第一期
MAH制度如何加速医疗器械创新转化
1活动时间 7月26日（星期五）下午13:00-17:30
2活动地点 中国广州
3活动人数 限60人，每家企业限2人
4活动对象 企业负责人、技术负责人、生产负责人、质量负责人以及欲采用CDMO产业平台的生产企业、科研机构、科研人员
5活动议程
时间 | 主题 |
13:00-13:30 | 签到、自由交流 |
13:30-14:30 | MAH医疗器械注册人制度快速通道及案例分享 |
14:30-15:30 | 医疗器械委托生产过程中的设计转换 |
15:30-15:45 | 茶歇 |
15:45-16:45 | 医疗器械MAH制度下跨区的注册生产分离如何落地 |
16:45-17:05 | “中银奥贷”普惠金融政策讲解 |
17:05-17:30 | 答疑、互动、交流、合影 |
6报名通道
（扫描二维码获取报名通道）
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那就与我们取得联系吧
有一个医疗器械项目想和我们谈谈吗?您可以填写右边的表格，让我们了解您的项目需求，这是一个良好的开始，我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话，让我们听到你的声音!
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