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政策利好下的医疗器械创新转化最优路径——奥咨达即将亮相第二十届中国国际高新技术成果交易会主题沙龙

2018-11-12 10:23  阅读数:3603 标签:

活动简介


11月14日至18日,由中国商务部、科技部、工信部、国家发改委、农业部、国家知识产权局、中国科学院、中国工程院等部委和深圳市人民政府共同举办的第二十届中国国际高新技术成果交易会(简称“高交会”)即将在深圳开幕。期间,作为第二十届高交会重大配套内容的专业沙龙与活动也将同期举行,奥咨达医疗器械服务集团董事总经理钟志辉将于11月15日亮相沙龙,为参会者带来题为《医疗器械MAH--医疗器械创新转化最优路径》——关于医疗器械注册人制度的分享与解读。


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沙龙安排


时间:2018年11月15日上午11:00-12:00

地点:深圳会展中心2A会议区

目的:聚焦当下最热门领域,探讨科技最前沿技术,为高新技术领域专业人士提供详尽行业分析,为行业专家提供分享交流的平台

分享人:奥咨达医疗器械服务集团董事总经理钟志辉

分享主题:医疗器械MAH--医疗器械创新转化最优路径(医疗器械注册人制度解读)

参会人员:政府官员、高校领导、品牌企业、海外厂商、行业组织投资机构及行业媒体等。


相关介绍


自1999年以来,中国国际高新技术成果交易会已连续举办了19届,成为中国规模最大、规格最高、具影响力的国家级国际性科技盛会,被誉为“中国科技第一展”。

今年高交会将以“坚持新发展理念,推动高质量发展”为主题,围绕最新科技前沿、节能环保、高端装备制造等产业组展,总展览面积超过12万平方米,预计将有3000家海内外展商、上万个项目参展,100多个国家和地区的客商到会,观众总数有望突破50万人次。


在展览方面,本届高交会特设智慧医疗健康展区,将全面展示智慧医疗全产业链技术、产品及服务,从全方位打造一个华南医疗行业内最专业的医疗采购平台、最佳的企业形象发布地以及专业信息集散地和学术、技术交流平台。奥咨达医疗器械服务集团作为国内优秀的第三方产业服务提供商,聚焦当下医疗器械行业创新热点——医疗器械注册人制度,推出“CDMO+CRO+CSO”3C医疗器械创新服务平台,为医疗器械注册申请人提供包含医疗器械研发转化、产线筹建、体系建立、工艺开发、原材料筛选、样品生产、性能验证、仓储物流等阶段等医疗器械全生命周期开发管理服务。通过专业的服务与严谨的标准管理,帮助委托企业缩短产品上市周期1年以上,成本投入减少50%,并结合以往扎根于CRO领域的经验,提供超3000种医疗器械法规支持,保证全过程的合规合法,降低风险。


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