做医疗器械 找奥咨达
400-6768632
简体中文     |     English

广东药监征求试行医疗器械注册自检现场检查指导原则

2022-01-04 14:35  阅读数:2948 标签:

0-7.jpg


  广东省药品监督管理局关于公开征求《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)意见的通知


  为进一步规范申请人医疗器械注册自检行为,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册自检管理规定》,我局起草了《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。请于2022年1月15日前,将意见或建议以电子邮件方式反馈至gdda_qxzcr@gd.gov.cn,邮件主题请注明“医疗器械注册自检现场检查指导原则反馈意见”。

  附件《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)

 

0-8.jpg

  (扫描二维码获取附件信息)

  广东省药品监督管理局

  2021年12月31日


  文章来源于广东药监局,内容由奥咨达整理。奥咨达医疗是全球优秀的医疗器械产业服务商,提供医疗器械注册医疗器械临床、医疗器械认证、医疗器械委托生产等端到端、全产业链、一站式的医工转化服务。


Hi,are you ready?

准备好开始了吗?
那就与我们取得联系吧

有一个医疗器械项目想和我们谈谈吗?您可以填写右边的表格,让我们了解您的项目需求,这是一个良好的开始,我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话,让我们听到你的声音!

奥咨达 | 高端医疗器械临床注册专家

24小时免费咨询热线:

400-6768632

填写您的项目信息

填写完表单后,请点击以下任意一种沟通方式: