北京34个单位试点医疗器械唯一标识系统首批先试9类产品

2021-02-07 19:54 阅读数：3571 标签：

关于印发《北京市推进医疗器械唯一标识系统全域试点工作方案》的通知

发布时间： 2021-02-07

京药监发〔2021〕26号

各相关单位：

为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，国务院办公厅《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》，根据国家药品监督管理局综合和规划财务司、国家卫生健康委员会办公厅《关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知》（药监综械注〔2019〕56号），国家药品监督管理局《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》（2019年第72号）以及国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会、国家医疗保障局《关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2020年第106号），为加强三医联动，进一步推进北京市医疗器械唯一标识系统全域试点工作，结合本市实际，北京市药品监督管理局会同北京市卫生健康委员会及北京市医疗保障局制定了《北京市推进医疗器械唯一标识系统全域试点工作方案》，现印发给你们，请认真组织实施。

　　特此通知。

北京市药品监督管理局北京市卫生健康委员会

北京市医疗保障局

2021年2月7日

北京市推进医疗器械唯一标识系统

　　全域试点工作方案

为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，国务院办公厅《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》，根据国家药品监督管理局综合和规划财务司、国家卫生健康委员会办公厅《关于印发医疗器械唯一标识系统试点工作方案的通知》（药监综械注〔2019〕56号），国家药品监督管理局《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》（2019年第72号）以及国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会、国家医疗保障局《关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2020年第106号），北京市药品监督管理局会同北京市卫生健康委员会及北京市医疗保障局联合推进北京市医疗器械唯一标识系统全域试点工作，结合本市实际，特制定本工作方案。

一、指导思想

　　深入贯彻党中央、国务院关于实施健康中国战略和深化医药卫生体制改革的决策部署，落实“四个最严”要求，加强对医疗器械全生命周期监管，建立医疗器械唯一标识系统，实现医疗器械唯一标识在产品全生命周期各环节快速、准确识别，促进医疗器械注册、生产、流通、使用等各环节的精准化管理，形成从源头注册生产到最终临床使用全链条联动，推进医药、医疗、医保的全域试点应用，提高监管效能和社会治理能力，切实保障公众用械安全。

　　二、任务目标

　　（一）建立唯一标识在医疗器械注册、生产、流通和使用等各环节的全域实施应用，指导和督促各单位做好医疗器械唯一标识系统工作，实现医疗器械唯一标识的创建、赋予以及数据上传下载和共享功能。

　　（二）推进唯一标识在医药、医疗、医保的全域试点应用，及时总结经验，形成操作规范，推广扩大医疗器械唯一标识应用的产品范围。鼓励各单位主动参与医疗器械唯一标识系统工作。

　　（三）探索利用唯一标识开展医疗器械不良事件报告、产品召回及追踪追溯等实施应用。

　　（四）开展医疗器械唯一标识在医药、医疗、医保领域的衔接应用，实现注册、生产、流通、使用、结算等信息平台的数据共享。

　　三、实施范围

　　（一）实施品种。以国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会、国家医疗保障局《关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2020年第106号）确定的9大类69个高风险第三类医疗器械品种为主（见附件1），同时结合我市实际，鼓励企业将更多品种，特别是国家卫生健康委员会办公厅印发《第一批国家高值医用耗材重点治理清单》中的产品进行赋码，逐步推动我市生产的第三类医疗器械产品均能实现赋码。

　　（二）实施单位。以国家药品监督管理局公布的第一批参与唯一标识系统试点单位为主体，其中本市共34家医疗器械唯一标识系统试点单位作为实施单位（见附件2）继续开展唯一标识工作。同时，根据我市实际，推进有条件、有意愿的北京市医疗器械企业和使用单位参与医疗器械唯一标识系统实施工作。

　　四、组织保障

　　（一）设立医疗器械唯一标识系统工作协作小组（以下简称“协作小组”），由北京市药品监督管理局、北京市卫生健康委员会和北京市医疗保障局分管领导及有关处室负责人组成。负责组织医疗器械唯一标识系统工作，协调解决唯一标识系统工作中的重大问题，指导各单位开展医疗器械唯一标识系统工作。

　　（二）协作小组成员单位由北京市药品监督管理局、北京市卫生健康委员会、北京市医疗保障局、北京市医疗器械商会/协会、发码机构组成。

　　（三）协作小组下设综合协调、临床应用、企业推进3个专业工作组。

　　1. 综合协调组由北京市药品监督管理局相关部门组成。负责落实协作小组部署，宣传贯彻医疗器械唯一标识系统工作有关政策文件，组织实施医疗器械唯一标识系统工作，协调各相关单位实施医疗器械唯一标识系统工作过程中的有关问题，负责相关工作请示、报告、信息报送等日常事务性工作。

　　2. 临床应用组由北京市卫生健康委员会、北京市医疗保障局相关部门人员组成，负责协调指导医疗器械唯一标识在临床工作中的应用，对接医疗器械唯一标识与高值医用耗材采购、医保支付审核平台，研究解决唯一标识与医疗器械管理、临床应用等系统衔接中的问题。

　　3. 企业推进组由北京市药品监督管理局有关部门、各直属分局、各区市场监管局、北京市医疗器械商会/协会、发码机构等组成。负责协调指导医疗器械唯一标识在企业中的推进工作。

　　五、职责分工

　　（一）北京市药品监督管理局

　　负责统筹指导本市唯一标识推进工作，督促本市医疗器械注册人、流通企业积极配合实施工作，协调各单位研究解决实施过程中的有关问题，组织开展企业培训，探索唯一标识在日常监管工作中的应用，同时做好与国家药品监督管理局的工作衔接。

　　（二）北京市卫生健康委员会

　　负责组织指导本市使用单位参与唯一标识实施工作，研究医疗器械唯一标识与医疗器械管理、临床应用等系统衔接中的问题，探索唯一标识在使用单位的应用模式和方法，形成可推广的经验。

　　（三）北京市医疗保障局

　　负责探索唯一标识在医用耗材阳光采购、结算中的应用模式，研究国家医疗保障局医保医用耗材分类与代码贯标和推进医疗器械唯一标识系统的工作衔接。会同北京市药品监督管理局、北京市卫生健康委员会研究解决推进医疗器械唯一标识系统工作的有关问题。

　　（四）北京市医疗器械商会/协会

　　负责组织相关医疗器械注册人及流通企业积极参与医疗器械唯一标识工作，加强交流和宣传，定期收集和汇总企业的反馈意见，提出建议。

　　（五）发码机构

　　负责制定针对本机构的唯一标识编制标准及指南，指导医疗器械注册人开展唯一标识创建、赋码工作，验证本机构唯一标识编制标准符合国家药品监督管理局制定的相关标准，并确保唯一标识的唯一性，验证唯一标识在流通、使用等环节可识读性。

　　（六）医疗器械注册人

　　负责对本单位产品创建和赋予唯一标识，完成唯一标识数据库数据上传工作，并对数据的真实性、准确性、完整性负责。

　　（七）医疗器械流通企业

　　负责按照实施品种的范围，形成医疗器械经营流通业务中应用唯一标识的工作流程，制定唯一标识数据库数据与业务系统的对接操作流程，探索与医疗器械注册人、使用单位、监管部门协同机制。

　　（八）医疗器械使用单位

　　负责按照实施品种的范围，做好医疗器械唯一标识在临床使用的应用，研究解决唯一标识与医疗器械管理、临床应用等系统之间的衔接。

　　六、进度安排

　　（一）已完成工作

　　成立协作小组，梳理统计本市实施唯一标识的医疗器械企业及使用单位情况，组织座谈会，开展调研，汇总本市实施唯一标识工作情况。

　　北京市药品监督管理局、北京市卫生健康委员会、北京市医疗保障局推进医疗器械企业、使用单位建立唯一标识的应用；组织开展培训；指导企业实施医疗器械唯一标识的赋码、数据库上传和数据维护；印发推进医疗器械唯一标识系统全域试点工作方案。

　　（二）下一步工作

　　及时跟进实施唯一标识工作进展，收集相关问题，形成相应操作规范。组织召开实施唯一标识工作总结会，总结唯一标识和数据库的应用模式和经验，探索唯一标识在日常监管工作和卫生健康管理中的应用模式和方法。根据前期积累的经验，逐步扩大实施品种范围，推进更多医疗器械注册人、流通企业和使用单位实施唯一标识。

　　七、工作要求

　　（一）统一思想。医疗器械唯一标识系统建设是一项重要的系统性工程，涉及面广、影响深远，是创新医疗器械治理模式的重要手段，是推进医疗卫生体制改革的关键举措，实施唯一标识工作意义重大。各单位要充分认识实施唯一标识工作的重要意义，根据统一部署，加强协调，落实责任，密切配合，共同推进唯一标识工作开展。

　　（二）落实职责。各单位要高度重视，指派专人负责，根据进度安排，扎实推进，及时报告重要问题和建议，确保工作顺利开展。各单位加强协作配合，做到信息互通、资源共享，认真做好涉及本单位实施医疗器械唯一标识相关工作，形成工作合力。

　　（三）形成合作机制。医疗器械唯一标识系统工作涉及多方参与，是跨部门、跨领域的项目，协作小组成员单位应积极沟通，不定期召开沟通协调会，及时研究问题，形成解决方案，保障工作的有序开展。在实施过程中应当及时分析、总结，确保医疗器械唯一标识系统工作顺利推进。

　　附件：1. 第一批实施医疗器械唯一标识的产品目录

　　 2. 医疗器械唯一标识试点实施单位

附件

　　附件1

　　第一批实施医疗器械唯一标识的产品目录

　　依据《医疗器械分类目录》列出以下品种：

　　一、01有源手术器械

一级产品类别	二级产品类别	管理类别
05冷冻手术设备及附件	02冷冻消融针及导管	III

　　二、02无源手术器械

一级产品类别	二级产品类别	管理类别
13手术器械-吻（缝）合器械及材料	06可吸收缝合线	III

　　三、03神经和心血管手术器械

一级产品类别	二级产品类别	管理类别
13神经和心血管手术器械 -心血管介入器械	01造影导管	III
	02导引导管	III
	03中心静脉导管	III
	05灌注导管	III
	06球囊扩张导管	III
	07切割球囊	III
13神经和心血管手术器械 -心血管介入器械	08造影球囊	III
	09封堵球囊	III
	10血栓抽吸导管	III
	11套针外周导管	III
	16导丝	III
	20心脏封堵器装载器	III
	21心脏封堵器输送线缆	III
	22血管内回收装置	III

　　四、06医用成像器械

一级产品类别	二级产品类别	管理类别
14医用内窥镜	04胶囊式内窥镜系统	III

　　五、10输血、透析和体外循环器械

一级产品类别	二级产品类别	管理类别
04血液净化及腹膜透析器具	01血液透析器具	III
06心肺流转器具	01氧合器	III
06心肺流转器具	03微栓过滤器	III

　　六、12有源植入器械

一级产品类别	二级产品类别	管理类别
01心脏节律管理设备	01植入式心脏起搏器	III
	02植入式心律转复除颤器	III
	03临时起搏器	III
	04植入式心脏起搏电极导线	III
	05植入式心脏除颤电极导线	III
	06临时起搏电极导线	III
	07植入式心脏事件监测设备	III
02神经调控设备	01植入式神经刺激器	III
	02植入式神经刺激电极	III
	04神经调控充电设备	III
03辅助位听觉设备	01植入式位听觉设备	III
04其他	03植入式药物输注设备	III

　　七、13无源植入器械

一级产品类别	二级产品类别	管理类别
01骨结合植入物	02单/多部件可吸收骨固定器械	III
03脊柱植入物	02脊柱椎体间固定/置换系统	III
04关节置换植入物	01髋关节假体	III
	02膝关节假体	III
	03肩关节假体	III
	04肘关节假体	III
	05指关节假体	III
	06腕关节假体	III
	07踝关节假体	III
	08颞下颌关节假体	III
06神经内/外科植入物	04硬脑（脊）膜补片	III
	06颅内支架系统	III
	07颅内栓塞器械	III
	08颅内弹簧圈系统	III
	09人工颅骨	III
	10脑积水分流器及组件	III
	11颅内动脉瘤血流导向装置	III
07心血管植入物	01血管内假体	III
	02血管支架	III
	03腔静脉滤器	III
	04人工血管	III
	05心血管补片	III
	06人工心脏瓣膜及瓣膜修复器械	III
	07心脏封堵器	III
	08心血管栓塞器械	III
08耳鼻喉植入物	02耳内假体	III
09整形及普通外科植入物	01整形填充材料	III
	02整形用注射填充物	III
	03乳房植入物	III
	04外科补片/外科修补网	III
	06非血管支架	III
	07支气管内活瓣	III
	09阴茎假体	III

　　八、14注输、护理和防护器械

一级产品类别	二级产品类别	管理类别
02血管内输液器械	10植入式给药器械	III
05非血管内导（插）管	05输尿管支架	III
08可吸收外科敷料（材料）	01可吸收外科止血材料	III

　　九、16眼科器械

一级产品类别	二级产品类别	管理类别
07眼科植入物及辅助器械	01人工晶状体	III

　　附件2

　　医疗器械唯一标识试点实施单位

序号	单位名称
1	北京市富乐科技开发有限公司
2	北京爱康宜诚医疗器材有限公司
3	北京品驰医疗设备有限公司
4	乐普（北京）医疗器械股份有限公司
5	北京怡和嘉业医疗科技股份有限公司
6	美中互利（北京）国际贸易有限公司
7	爱美客技术发展股份有限公司
8	北京莱顿生物材料有限公司
9	北京莱顿医疗器械有限公司
10	北京格瑞纳健峰生物技术有限公司
11	奥林巴斯（北京）销售服务有限公司
12	史密斯医疗器械（北京）有限公司
13	国药联众致远（北京）医疗器械有限公司
14	北京纳通科技集团有限公司
15	百多力（北京）医疗器械有限公司
16	史赛克（北京）医疗器械有限公司
17	北京大学第一医院
18	北京大学人民医院
19	北京大学第三医院
20	北京协和医院
21	北京医院
22	中国医学科学院阜外医院
23	首都医科大学附属北京同仁医院
24	首都医科大学附属北京天坛医院
25	首都医科大学附属宣武医院
26	北京积水潭医院
27	中日友好医院
28	首都医科大学附属北京友谊医院
29	首都医科大学附属北京世纪坛医院
30	首都医科大学附属北京安贞医院
31	北京清华长庚医院
32	北京大学国际医院
33	首都医科大学附属北京潞河医院
34	首都医科大学附属北京胸科医院

文章来源于国家药监局，全文由奥咨达整理。了解更多关于医疗器械注册、医疗器械临床、医疗器械认证以及医疗器械委托生产的政策及资讯，请关注奥咨达动态。

北京34个单位试点医疗器械唯一标识系统 首批先试9类产品

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