400-6768632
中文
English
奥咨达拥有强大的医疗器械专业数据库、管理体系、研发基地（北上广深 CDMO 工厂）和政府共建3C产业平台。三百多位医疗器械注册专家分布在北京、上海、广州、深圳、苏州、成都及海外美国、德国等12家分公司，为全球3000多家医疗器械企业、医疗研发者、政府提供了全方位、一站式医疗器械产业解决方案。
关于批准注册220个医疗器械产品公告
（2019年第31号)
2019年04月24日 发布
2019年3月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品220个。其中，境内第三类医疗器械产品107个，进口第三类医疗器械产品36个，进口第二类医疗器械产品76个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。
特此公告。
附件：2019年3月批准注册医疗器械产品目录
国家药监局
2019年4月18日
国家药品监督管理局2019年第31号公告附件.doc
2019年3月批准注册医疗器械产品目录
准备好开始了吗?
那就与我们取得联系吧
有一个医疗器械项目想和我们谈谈吗?您可以填写右边的表格，让我们了解您的项目需求，这是一个良好的开始，我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话，让我们听到你的声音!
24小时免费咨询热线：
400-6768632
