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国家药品监督管理局办公室关于公开征求《创新医疗器械特别审批程序(修订稿征求意见稿)》的意见

2018-05-10 11:15  阅读数:4747 标签:NMPA,医疗器械注册

国家药品监督管理局办公室关于公开征求《创新医疗器械特别审批程序(修订稿征求意见稿)》的意见

2018年05月07日 发布


 为进一步做好创新医疗器械特别审批工作,国家药品监督管理局组织对原国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)进行修订,形成了《创新医疗器械特别审批程序(修订稿征求意见稿)》(见附件)。现向社会公开征求意见。
  请于2018年6月15日前,将意见反馈至电子邮箱:ylqxzc@sina.cn。发送邮件时,请务必在邮件主题处注明“创新程序反馈意见”。

  附件:创新医疗器械特别审批程序(修订稿征求意见稿)


国家药品监督管理局办公室
2018年5月4日


附件:创新医疗器械特别审批程序(修订稿征求意见稿).doc


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