奥咨达医疗器械3C产业平台助力客户成功取得椎间孔镜EndoscopeIII类注册证(注册证编号:国械注进20163060624)。
霍格兰脊柱外科手术产品有限公司Hoogland Spine Products GmbH委托奥咨达医疗器械3C产业平台协助椎间孔镜EndoscopeIII类注册证的相关服务,奥咨达医疗器械3C产业平台接手后完美交付,在极短的时间内帮助客户顺利取证,极大地鼓舞了客户的信心!
什么是椎间孔镜 椎间孔镜为硬性多通道光学内窥镜,由工作镜管、镜主体、光缆接口、进出水接口、器械通道、目镜罩组成。 椎间孔镜与脊柱内窥镜类似,是一个配备有灯光的管子,它可以从病人身体侧方或者侧后方(可以平可以斜的方式)进入椎间孔,在安全工作三角区实施手术。 椎间孔镜手术创伤较小,通常无明显的出血,具有微创优势:皮肤切口仅7mm,如同一个黄豆粒大小,出血不到20ml,术后仅缝1针。是同类手术中对病人创伤最小、效果最好的椎间盘突出微创疗法。 国内外椎间孔镜取证情况 III类注册证取证过程极为繁琐,非专业人员自己取证历时弥久。 截至查询当天,国内外椎间孔镜共计6条有效取证信息,其中国内4条,国外2条。 两条中其中一条是奥咨达服务取证的,足以可见奥咨达出类拔萃的取证能力! 关于霍格兰脊柱外科手术产品有限公司 霍格兰脊柱外科手术产品有限公司Hoogland Spine Products GmbH 由整形外科医生和发明家 Thomas Hoogland 博士于 2006 年在德国慕尼黑创立。 Thomas Hoogland 博士的愿景是开发、教育和分发侵入性较小的内窥镜仪器,用于治疗椎间盘突出、椎间盘退变和椎管狭窄的靶向手术。 公司在关节镜、内窥镜、脊柱外科和器械开发领域拥有 35 年的手术经验。拥有强大的管理团队,致力于使其产品成为全球黄金标准。
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