OLABS ∨
解决方案 ∨
广东省药品监督管理局关于公开征求《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)意见的通知
为进一步规范申请人医疗器械注册自检行为，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册自检管理规定》，我局起草了《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)，现向社会公开征求意见。请于2022年1月15日前，将意见或建议以电子邮件方式反馈至gdda_qxzcr@gd.gov.cn，邮件主题请注明“医疗器械注册自检现场检查指导原则反馈意见”。
附件《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)
(扫描二维码获取附件信息)
广东省药品监督管理局
2021年12月31日
文章来源于广东药监局，内容由奥咨达整理。奥咨达医疗是全球优秀的医疗器械产业服务商，提供医疗器械注册、医疗器械临床、医疗器械认证、医疗器械委托生产等端到端、全产业链、一站式的医工转化服务。
如果你有寻找医疗器械孵化,
那就与我们取得联系吧!
您可以填写右边的表格，让我们了解您的服务需求，这是一个良好的开始，我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话，让我们听到你的声音!
24小时免费咨询热线：
400-6768632
您想参观OLABS创新工厂,
那就与我们取得联系吧!
您可以填写右边的表格，让我们了解您的服务需求，这是一个良好的开始，我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话，让我们听到你的声音!
24小时免费咨询热线：
400-6768632
