广东药监征求试行医疗器械注册自检现场检查指导原则

2022-01-04 14:35  阅读数:981 标签:

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  广东省药品监督管理局关于公开征求《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)意见的通知


  为进一步规范申请人医疗器械注册自检行为,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册自检管理规定》,我局起草了《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。请于2022年1月15日前,将意见或建议以电子邮件方式反馈至gdda_qxzcr@gd.gov.cn,邮件主题请注明“医疗器械注册自检现场检查指导原则反馈意见”。

  附件《广东省医疗器械注册自检现场检查指导原则(试行)》(征求意见稿)

 

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  (扫描二维码获取附件信息)

  广东省药品监督管理局

  2021年12月31日


  文章来源于广东药监局,内容由奥咨达整理。奥咨达医疗是全球领先的医疗器械产业服务商,提供医疗器械注册医疗器械临床、医疗器械认证、医疗器械委托生产等端到端、全产业链、一站式的医工转化服务。


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