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奥咨达拥有强大的医疗器械专业数据库、管理体系、研发基地（北上广深 CDMO
工厂）和政府共建3C产业平台。三百多位医疗器械注册专家分布在北京、上海、广州、深圳、苏州、成都及海外美国、德国等12家分公司，为全球3000多家医疗器械企业、医疗研发者、政府提供了全方位、一站式医疗器械产业解决方案。
关于2021年3月～4月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2021年第1号)
为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作，指导行政相对人安排咨询时间，保证咨询工作质量，现就近期咨询工作安排通告如下：
受理前技术问题咨询工作请申请人按照我中心2020年11月26日发布的《关于医疗器械注册受理前技术问题现场咨询有关事宜的通告》(2020年第23号)要求申请和办理。
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2021年2月22日
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