医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则

2020-06-09 15:47  阅读数:470 标签:

  国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知

  为加强医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其附录独立软件的监督检查,指导监管部门开展现场检查和检查结果评估,国家药监局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则》。现印发给你们,请遵照执行。

  国家药监局综合司

  2020年5月29日

附件


  文章来源于国家药监局,全文由奥咨达整理。了解更多关于医疗器械注册、医疗器械生产的政策法规,请关注奥咨达动态。


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