依据《医疗器械生产监督管理办法》（NMPA第37号令）的规定，生产地址非文字性变更的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照规定审核并开展现场核查，于30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的，应当单独申请医疗器械生产许可。
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依据《医疗器械生产监督管理办法》（NMPA第37号令）的规定，生产地址非文字性变更的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照规定审核并开展现场核查，于30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的，应当单独申请医疗器械生产许可。
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