奥咨达集团为已具有定型产品,且处于NMPA医疗器械和体外诊断试剂注册检测阶段的企业提供服务。本服务是奥咨达集团下属全球法规事务(RA)团队遵循相关监管机构颁布的法律法规,以及企业提供的产品真实信息进行辅导。
注册检测服务是奥咨达集团独立业务之一。奥咨达集团拥有长年检测项目管理经验,能够在前期策划阶段、检测受理阶段、样品整改阶段、报告跟踪阶段给予企业服务支持。奥咨达集团的服务能够在测试计划、时间安排、送样要求、人员需求、整改意见等多方面提供建议,上述领域您都可以在奥咨达集团找到合适的专业化服务。
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