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培训通知

医疗器械临床试验数据管理与统计专业学习班(北京站)

活动时间:2017年09月13-15日 活动地点:北京市海淀区海淀大街3号鼎好电子商城A座3层(太库生物)

会议概要:2016年6月1日,国家卫计委与CFDA联合发布了对医疗器械产业影响深远的《医疗器械临床试验质量管理规范》,从根本上明确了临床试验各环节申办方、研究者与临床试验基 ...

¥2800元
2017年医疗器械临床试验实战攻略精品学习班(广州)

活动时间:10月19-20日 活动地点:广州市番禺区大学城青蓝街26号国家数字家庭应用示范产业基地研发楼9楼奥咨达培训室

会议概要:时间地点时间:10月19-20日地点:广州市番禺区大学城青蓝街26号国家数字家庭应用示范产业基地研发楼9楼奥咨达培训室(地铁大学城北C出口100米左右) 主办单位        ...

¥2200元
ISO 13485:2016新标准内审员培训班(深圳站)[已结束]

活动时间:2017年09月7-8日 活动地点:深圳市南山区南海大道工业三路南山医疗器械产业园A座5楼

会议概要:2017年5月1日,国家食药监总局(CFDA)审定通过的YY/T0287-2017/ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准正式实施。 ...

¥2000元
IVD注册体系临床实操课程培训班(武汉)[已结束]

活动时间:2017年7月20-21日 活动地点:武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B9栋4单元6楼

会议概要:本次课程从体外诊断试剂(IVD)注册、临床、体系等具体内容出发,帮助相关人员更好的理解体外诊断试剂注册申报的有关政策法规,帮助企业解决在CFDA注册、生产质量管理 ...

¥2000元
奥咨达公开课|如何通过“MDSAP医疗器械单一审核项目”认证审核[已结束]

活动时间:2017年7月22日 13:30-17:30PM 活动地点:广州大学城青蓝街26号国家数字家庭应用示范基地研发楼9楼

会议概要:背景与目的MDSAP,是医疗器械单一审核程序(MedicalDeviceSingleAuditProgram)的英文缩写,它是美国(FDA)、澳大利亚(TGA)、巴西(ANVISA)、加拿大(HC)、日本(MHLW)五 ...

¥0元
IVD试剂冷链储运管理&医疗器械注册流程及要求解读[已结束]

活动时间:2017年06月23日 活动地点:深城投&中城 生命科学园 1楼报告厅

会议概要:活动导读很多IVD试剂是生物制品,其生产、运输、储存有严格的条件要求,如需在2℃~8℃下冷藏等。但是,由于目前冷链物流的硬件设施不完备、市场化程度低、运输费用高 ...

¥0元
ISO 13485:2016新标准内审员培训班(北京站)[已结束]

活动时间:2017年07月13-14日 活动地点:北京市海淀区海淀大街3号鼎好电子商城A座3层(太库生物)

会议概要:手机扫描二维码报名,抢占席位!我们将在第一时间与您联系!2017年5月1日,国家食药监总局(CFDA)审定通过的YY/T0287-2017/ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法 ...

¥2200元
ISO 13485:2016新标准内审员培训班(深圳站[已结束]

活动时间:2017年06月01-02日 活动地点:深圳市蛇口工业七路科技大厦Intertek深圳公司

会议概要:ISO 13485《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,是以ISO9001:2008标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准,强调满足医疗器械法规要求,ISO13485:2016新标 ...

¥2000元
2017年广东省医学会学术活动计划

活动时间:2017年 活动地点:

会议概要:*以下为学术活动计划,会议时间以实际为准。2017年学术管理与组织管理部工作计划(共222场)(一)Ⅰ类学术会议国际会序号专科分会项目名称时间(月份)地点规模(数)1肾 ...

¥0元
中心简介 更多>>

广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司培训中心专业从事医疗器械培训,为客户提供专业优质的医疗器械相关知识培训。培训内容...

联 系 人:奥咨达培训会务组   全小姐

电  话:020-62316262-622/620

E_mail: peixun@osmundacn.com




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